Neomütsiini farmakoloogia

Vt streptomütsiinsulfaat. Farmakokineetika: neomütsiin imendub pärast suukaudset manustamist halvasti, puutumata soole limaskesta imendub vaid umbes 3%. Siiski võib märkimisväärse koguse imenduda haavandi, koorimise või põletikulise limaskesta abil. Suurem osa ravimist eritub väljaheidetes muutumatuna. Neomütsiinil on tugev antibakteriaalne toime mükobakteriumi tuberkuloosi suhtes, minimaalse inhibeeriva kontsentratsiooniga tavaliselt umbes 0,5 mg/ml. Enamik mitte - tuberkuloosse mükobakter on ravimi suhtes resistentsed. Neomütsiinil on ka antibakteriaalne toime paljude grammi - negatiivsete batsillide vastu, näiteks Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Enterobacter, Salmonella, Shigella, Brucella ja Pastererella. Neisseria meningitidis ja Neisseria gonorrhoeae on ka ravimi suhtes vastuvõtlikud. Neomütsiinil on halb toime Staphylococci ja muu grammi - positiivse cocci vastu. Erinevad streptokokkide, Pseudomonas aeruginosa ja anaeroobsete bakterite rühmad on ravimi suhtes resistentsed. Neomütsiin seostub peamiselt bakteriaalse ribosoomi 30S subühikuga, pärssides bakterite valkude sünteesi. Bakteritel on pärast kokkupuudet suure tõenäosusega neomütsiini suhtes resistentsus. Neomütsiini kombineerimine teiste antibakteriaalsete või antibakteriaalsete või antibakteritega - tuberkuloosiravimid võivad resistentsuse arengut vähendada või edasi lükata. See toode on valge või väljas - valge pulber.